聚合氯化铝去离子水释放时理化性质的变化

  去离子水释放时理化性质的变化

  在浓度在0.5molAI/l以上的聚合氯化铝中，Al的主要形式是铝聚合大分子，当聚合氯化铝在去离子水中稀释时，其形态分布受两个相反因素的影响，一是根据配位化学理论，金属配合物浓度的降低通常导致聚合氯化铝聚合度的降低。另一种是在聚合氯化铝中加入去离子水，因为用去离子水稀释的pH值远高于用去离子水稀释的pH值，而去离子水的加入相当于加入碱，这将导致铝分子聚合度的提高。由于聚合氯化铝羟基铝与铝的比值一般在1.2~2.0之间，Ait一般在0.5mol·L以上，可以认为其在水中的稀释也会导致高分子大分子的分解，即羟基铝的大分子会经历“从大到小”的变化。传统的混凝剂硫酸铝在水中溶解和稀释时，A13+的水解和聚合会引起成核和沉淀过程，分子由小变大。一个是\\“从大到小”，另一个是“从小到大”。这可能是聚合氯化铝和硫酸铝在水中的形态分布的基本差异。核磁共振结果表明，聚合氯化铝的形态分布主要受ALT的影响，而不受pH的影响。可以预见，当聚合氯化铝用0.02mofAl/1的去离子水稀释时，AIT的影响会减小，而pH的影响会增大，在一定的稀释度下会达到平衡。当r小于或等于2.0时，用去离子水稀释PAC(Ait<0.5mol/l)会导致聚合氯化铝中羟基铝高分子大分子分解，形成聚合度较低的单核或多核配合物。羟基铝与铝的比值越小，趋势越大。在r≥2.4时，聚合物大分子在稀释后8h内在2-0.0 2 mol AI/l范围内保持稳定。